北京迈迪顶峰医疗科技股份有限公司是一家围绕心血管疾病开发高品质设备及高端耗材并提供整体治疗解决方案的创新型企业。公司于2005年成立，注册资本约4122万美元。总部位于顺义天竺综保区，是国内唯一一家位于保税区内的高值医用耗材生产企业。 我们承担了1项“十二五”国家科技支撑计划、1项“十三五”国家重点研发计划；4项北京市科委课题；公司一个产品2014年取得第三届中国科技创新大赛第三名；一个产品取得2017年中关村首届前沿科技创新大赛“生物与健康领域”第一名。 公司创始人及团队均具有心血管领域医学背景和在顶级医疗企业二十余年研发、市场销售及管理经验，我们充分了解临床需求，具有敏锐捕捉国际国内研发和技术发展动态的眼光，极强的市场判断力，广泛的国际和国内医学临床和商业合作资源。 围绕先天性心脏病、心律失常（房颤）、瓣膜病、心衰，根据疾病的病因、病情和病程，我们开发出系列的创新医疗产品。我们不仅创新产品，同时创新治疗理念和方案。针对先天性心脏病，提出：“母胎筛查、出生救治、终身干预”的方案；针对房颤及心源性卒中，提出“心脑同治、卒中干预”的理念；针对瓣膜病，提出“解剖纠正、血流动力学改善”的理念，并开发通过微创、杂交及介入的方法及产品对四种瓣膜进行治疗。 先天性心脏病蓝海市场：超100亿，超200万先心病存量患者，其中复杂先心病约占20%。国内目前缺乏适用小儿的植介入支架和瓣膜产品，存在大量急需填补的市场空白。心律失常（房颤）的蓝海市场：超400亿，超1300万脑卒中患者，房颤规范治疗率不足3成。目前进口器械占比较大，存在巨大的进口替代和增长空间。瓣膜病蓝海市场：超4000亿，超2700万瓣膜病患者，随着社会老龄化加剧，微创治疗形成趋势。 我们根据先天性心脏病、心律失常（房颤）、瓣膜病、心衰四个疾病，已开发了三大系列19个创新产品，其中11个产品已经取得国内药监局注册证，4个产品取得欧洲CE注册证。已批准上市的产品中，包括1个国际首创治疗肺动脉狭窄的支架（Pul-Stent®），5个国内首创产品；2个产品进入国药监“创新绿色审评通道”，1个产品已经获批；1个产品通过国药监“临床急需”优先审批并获证，1个产品通过北京药监“临床急需”优先审批并获证；目前，有5个产品正在进行或即将开始临床试验，同时还有多个重大在研产品。每个产品服务的患者数量多在千万级以上，多个产品年产值可达数亿乃至数十亿人民币以上。例如：中国目前市场上唯一的可对500万心源性卒中患者进行左心耳夹闭的“左心耳闭合系统”（E-Clip®）；全球唯一的肺动脉支架（Pul-Stent®）将服务于全球数百万肺动脉狭窄患者，目前全球领先的介入二尖瓣和三尖瓣修复装置；全球唯一可控可变径的左心耳封堵器；以上四个产品市场规模均达数百亿。 截止2020年11月，公司经过几轮融资，成功引入多家战略投资人，融资规模达十多亿人民币；行业知名投资机构的加入为公司的业务发展不仅提供资金支持，也为公司带来相关行业资源，为公司实现战略目标创造协同效应。 公司一直致力于搭建一个心血管疾病治疗领域的国际创新合作平台，为心血管疾病治疗提供整体解决方案。我们建立了广泛的国际、国内学术交流及专家合作，通过与美欧和国内多家医院、专家、企业合作，已成为心血管外科领域的产品研发、技术培训及学术研究方面的领军者。 我们秉承理念、技术、产品的发展模式，致力于做中国心血管疾病治疗领域全方案解决的最强服务商！ | 
